Image by Freepik
Elsa: FDAs nye AI-verktøy for å effektivisere legemiddelgjennomgangsprosessen
Lesetid: 2 min.
Sist Oppdatert: Jun 4, 2025
-
![Kiara Fabbri]()
-
![Lokaliserings- og oversettelsesteamet]()
Oversatt av Lokaliserings- og oversettelsesteamet lokaliserings- og oversettelsestjenester
Den amerikanske mat- og legemiddeladministrasjonen (FDA) kunngjorde Elsa som deres nye generative AI-verktøy for å akselerere internt arbeid, som vitenskapelige vurderinger, datahåndtering og protokollvurderinger. Verktøyet ble lansert tidligere enn planlagt og under budsjett.
I en hastighet? Her er de raske faktaene:
- Elsa hjelper FDA-personell med å oppsummere dokumenter og sammenligne sikkerhetsetiketter for medisiner.
- Verktøyet ble rullet ut før tidsplanen og under budsjett.
- Eksperter uttrykte bekymringer om sikkerhet og virkelighetsintegrering av AI.
FDA-kommissær Marty Makary uttalte at Elsa-verktøyet ble lansert foran skjema og under budsjett på grunn av samarbeidet mellom interne eksperter på tvers av sentrene.
Elsa er et stort språkmodell-drevet verktøy designet for å hjelpe FDA-personell med å lese, skrive og oppsummere. Den kan fremheve negative hendelser i legemiddelrapporter, sammenligne etiketter raskt, og til og med generere kode for å bygge ikke-kliniske databaser.
Dette trekket kommer som en del av FDAs bredere plan om å integrere AI i de daglige operasjonene. Elsa ble først testet med vitenskapelige vurderere og vil nå være tilgjengelig på tvers av etaten i et sikkert sky miljø. Tjenestemenn sier at systemet ikke lærer fra data som er sendt inn av legemiddelselskaper, noe som bidrar til å holde sensitiv informasjon trygg.
FDA-sjefens AI-ansvarlige Jeremy Walsh erklærte at utgivelsen av Elsa markerer begynnelsen på AI-æraen hos FDA. «AI er ikke lenger en fjern løfte, men en dynamisk kraft som forbedrer og optimaliserer ytelsen og potensialet til hver ansatt.»
Elsa er allerede i bruk for å gjennomgå kliniske studieprotokoller raskere og identifisere inspeksjonssteder med høy prioritet, som bemerket av Reuters.
Men det er blitt uttrykt bekymringer, som bemerket av Axios. Noen folkehelseeksperter stiller spørsmål om hvor sikker verktøyet egentlig er og om det kan integreres raskt i daglige arbeidsflyter. Ifølge Stat uttrykte noen FDA-ansatte også uro, og sa at pilotprosjektet hovedsakelig fokuserte på tekstsammendrag og kanskje ikke reflekterer bredere ytelse.
Forrige innlegg
Siste artikler 
